CARDARINE (GW-501516) – Lösung, 600 mg (20 mg/ml)
CARDARINE (GW-501516) – Lösung, 600 mg (20 mg/ml)
Cardarine GW-501516
GW-501516 ist ein PPAR-Agonist (Peroxisome Proliferator-Activated Receptor), der ursprünglich von GlaxoSmithKline, einem multinationalen Pharmaunternehmen, zur Behandlung von Hyperlipidämie, Fettleibigkeit, Stoffwechselstörungen und Herzerkrankungen entwickelt wurde. Die Verbindung ist auch unter verschiedenen anderen Namen wie Endurobol und Cardarine bekannt und wird in Forschungsstudien häufig als PPARδ-Agonist zitiert.
Zahlreiche Studien haben gezeigt, dass GW-501516 den Fettsäurestoffwechsel, die Ausdauer der Skelettmuskulatur und das Gleichgewicht von Glukose und Insulin beeinflusst.
Angesichts der Tatsache, dass PPARδ eine entscheidende Rolle bei der Mitochondrienatmung, der Temperaturregulierung, der Entzündungsvermittlung, der Haut- und Muskelreparatur, der Neuprogrammierung des Skeletts und der Keratinozytendifferenzierung spielt, kann angenommen werden, dass GW-501516 auch diese zusätzlichen Bereiche beeinflussen könnte. Lesen Sie hier mehr.
Eine Mausstudie zeigte explizit die Wirkung von GW-501516 auf die Ausdauer von trainierten und untrainierten Mäusen. Nach dreiwöchiger Behandlung mit GW-501516 zeigten trainierte Ratten eine Steigerung ihrer Gesamtlaufstrecke um 31,2 %, während untrainierte Ratten ihre Gesamtstrecke um 68,6 % verbesserten. Selbst eine einwöchige Behandlung mit GW-501516 erhöhte die Laufstrecke im Vergleich zur Kontrollgruppe um 48,6 %.
Die Gruppe der Ratten, die beide Cardarine erhielten und zuvor zum Laufen trainiert wurden, zeigte eine höhere Nutzung länger gesättigter Fettsäuren und Triglyceride, möglicherweise aufgrund eines erhöhten Fettsäurestoffwechsels nach der PPARδ-Aktivierung, wodurch PDK4 und andere vermittelnde Wege der Fettsäureoxidation beeinflusst wurden. Lesen Sie hier mehr.
Molekulare Analysen ergaben, dass PPARδ an der durch körperliche Betätigung verursachten Neuprogrammierung des Stoffwechsels der Skelettmuskulatur beteiligt ist, indem es die Expression von Genen reguliert, die mit kontraktilen Proteinen, der mitochondrialen Biogenese und der Lipidoxidation verbunden sind.
Eine andere Studie bestätigte diese Ergebnisse, indem sie Mäusen, die sich fettreich ernährten, GW-501516 verabreichte. Während die behandelte Gruppe nur einen leichten Gewichtsverlust erlebte, wurden Stoffwechselmarker wie eine verringerte Insulinresistenz, ein erhöhter Stoffwechsel, eine erhöhte mitochondriale Aktivität und verringerte Lipide in der Skelettmuskulatur beobachtet. Darüber hinaus waren bei genetisch fettleibigen Mäusen sowohl der Plasmaglukose- als auch der Blutinsulinspiegel gesenkt. Lesen Sie hier mehr.
Eine Studie deutete darauf hin, dass GW-501516 auch eine Rolle bei der Reduzierung von Entzündungen, insbesondere in der Leber, spielen könnte. Bei Ratten, die mit einer fruktosereichen Diät gefüttert wurden, verringerte GW-501516 die Entzündungsmarker ACE/AT1r-Achse, während es gleichzeitig Gene erhöhte, die die Beta-Oxidation regulieren, und Gene reduzierte, die die Fettzellen- und Glukoseproduktion steuern. Lesen Sie hier mehr.
Ähnliche Ergebnisse wurden in Primatenstudien festgestellt. Untersuchungen an übergewichtigen bis fettleibigen Rhesusaffen mittleren Alters zeigten, dass das HDL-Cholesterin anstieg, das LDL-Cholesterin abnahm, zusammen mit den Nüchtern-Triglycerid- und Nüchtern-Insulinspiegeln. Forscher glauben, dass GW-501516 einen bedeutenden Durchbruch bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen wie Arteriosklerose bedeuten und die Schwere metabolischer Syndrome verringern könnte. Lesen Sie hier mehr.
Konzentration
20mg/ml.
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Datenblatt
Cardarine (GW501516) – Lösung, 600 mg (20 mg/ml)
Anwendung | PPARδ-Rezeptoragonist |
CAS | 317318-70-0 |
Molmasse | 453,498 g/mol |
Chemische Formel | C21H18F3NEIN3S2 |
IUPAC-Name | {4-[({4-Methyl-2-[4-(trifluormethyl)phenyl]-1,3-thiazol-5-yl}methyl)sulfanyl]-2-methylphenoxy}essigsäure |
Synonyme | GW501516, Cardarine, Endurobol, GSK-516 |
Lagerung | Zimmertemperatur |
Löslichkeit | Löslich in Ethanol, PEG400 |
Organoleptisches Profil | Klare Flüssigkeit |
Physische Form | Lösung in PEG400 |
Spezifikation | 20 mg/ml ±5 % |
Bedingungen | Dieses Material wird nur für Laborforschungszwecke verkauft. Es gelten die Verkaufsbedingungen. Weder für den menschlichen Verzehr noch für medizinische, veterinärmedizinische oder Haushaltszwecke. Bitte machen Sie sich mit unserem vertraut Allgemeine Geschäftsbedingungen vor der Bestellung. |
Zusätzliche Bemerkungen | Diese Verbindung wurde aufgrund der Förderung der Karzinogenese aus klinischen Studien zurückgezogen. |