Ostarine MK-2886 ist ein nichtsteroidaler selektiver Androgenrezeptormodulator (SARM) mit gewebeselektiven anabolen und androgenen pharmakologischen Eigenschaften. In der wissenschaftlichen Literatur ist es auch als Enbosarm, GTx-024 oder S-22 bekannt.

Dieses SARM wurde ursprünglich 1998 von James T. Dalton, Duane D. Miller, Karen A. Veverka und ihren jeweiligen Forschungsteams an der Ohio State University, der University of Tennessee und GTx entdeckt. GTx erwarb die Lizenzrechte von diesen Forschungsteams und vergab darüber hinaus Unterlizenzen für die Entwicklung von MK-2886 an Merck & Co.

MK-2886 ist eines der ersten SARMs, das sowohl bei Ratten als auch bei Primaten synthetisiert und untersucht wurde, und ist damit eines der am umfassendsten erforschten SARMs.

In einer Studie, die sich auf erwachsene Ratten, insbesondere deren Fettzellen oder Adipozyten, konzentrierte, reduzierte die Verabreichung von MK-2886 Ostarine die Expression fettbezogener Hormone wie Leptin und Adiponektin-mRNA. Die Forscher kamen zu dem Schluss, dass MK-2886 wahrscheinlich eine ähnliche Wirkung wie Testosteron auf die AR-Rezeptoren hat und bei Ratten zu einer Reduzierung des Körperfetts führt. Quelle

Eine andere Studie zeigte, dass MK-2886 Ostarine auch das Knochenwachstum bei Ratten stimuliert. Bei der höchsten Dosierung, 4 mg/kg, zeigten die Testpersonen eine verbesserte Knochendichte, eine schnellere Heilungszeit und höhere Marker für Knochenwachstumshormone wie Phosphor und alkalische Phosphatase.

Interessanterweise zeigten alle Ratten in der Forschungsgruppe eine Gewichtszunahme des Gastrocnemius-Muskels, selbst bei der niedrigsten Dosierung von 0,04 mg/kg. Auch der Serumcholesterinspiegel war in dieser Gruppe gesenkt, was auf ein verbessertes Lipidprofil hindeutet. Quelle

In einer nachfolgenden Studie wurden ähnliche Ergebnisse beobachtet; Ratten mit klinisch induzierter Osteoporose zeigten eine erhöhte Knochendichte, wenn sie mit mäßigen bis hohen Dosen von MK-2866 behandelt wurden. Quelle

In einer dritten Studie wurde das Muskelwachstum bei Mäusen untersucht, die genetisch so verändert wurden, dass ihnen traditionelle Androgenrezeptoren fehlen. Nach der Entfernung der endogenen testosteronproduzierenden Zellen der Mäuse begann der Muskelabbau und die Behandlung mit MK-2886 wurde eingeleitet. Diese Mäuse zeigten Muskelwachstum in androgenempfindlichen Muskeln über einen alternativen Weg, der sich von dem der herkömmlichen Androgenrezeptoren unterscheidet. Quelle