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S23 – Lösung, 600 mg (20 mg/ml)

S23 – Lösung, 600 mg (20 mg/ml)

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S23

S23 ist ein oral verfügbarer selektiver Androgenrezeptormodulator (SARM). Ursprünglich von GTX Inc. als eine Form der hormonellen Empfängnisverhütung für Männer entwickelt, weist es mit einem Ki-Wert von 1,7 nM eine hohe Affinität zum Androgenrezeptor auf. Eine von Jones et al. veröffentlichte Studie. verglichen die Wirksamkeit von S23 sowohl bei kastrierten als auch bei intakten männlichen Ratten.

Auswirkungen von S23 auf die Fruchtbarkeit

Bei kastrierten männlichen Ratten betrug die wirksame Dosis von S23 in der Prostata 0,43 mg/Tag und im Musculus levator ani 0,079 mg/Tag. Bei intakten männlichen Ratten führte eine Dosis von mehr als 0,1 mg/Tag zu einer Unterdrückung des luteinisierenden Hormons (LH) um mehr als 50 %. Diese Dosis ging mit einer Verringerung der Prostatagröße und einer Vergrößerung des Musculus levator ani einher.

In einer Studie mit intakten männlichen Ratten, die sowohl mit S23 als auch mit Östradiolbenzoat (zur Aufrechterhaltung des Sexualverhaltens) behandelt wurden, wurden nach 10 Wochen bei vier der sechs Probanden keine Spermien in den Hoden gefunden. Darüber hinaus berichtete keine der sechs Probandinnen über eine Schwangerschaft. Nach der Behandlung war die Unfruchtbarkeit vollständig reversibel; Alle nachfolgenden Paarungsversuche führten zu einer Schwangerschaft.

Auswirkungen von S23 auf Muskelmasse und Körperfett

S23 zeigt ähnliche Wirkungen auf Muskelmasse und Körperfett wie anabole Steroide. Untersuchungen an männlichen Ratten ergaben, dass die Behandlung mit S23 zu einer Verringerung des Gesamtkörpergewichts und der Fettmasse führte. Ratten in dieser Studie wurde außerdem Östradiolbenzoat verabreicht, um das Sexualverhalten aufrechtzuerhalten. Trotz der bekannten muskelabbauenden Wirkung von Östrogenen neutralisierte die Kombination mit S23 diesen Effekt, was zu einer Zunahme der Muskelmasse bei den männlichen Ratten führte.

Darüber hinaus deutete eine andere Studie darauf hin, dass S23 wirksam gegen Muskelschwund sein könnte, der durch die längere Einnahme von Glukokortikoiden verursacht wird. Diese Forschung untersuchte auch die Auswirkungen von S23 auf die durch Kastration verursachte Muskelatrophie. In beiden Szenarien wurde ein Muskelverlust beobachtet, aber die Verabreichung von S23 und Testosteron blockierte die durch Dexamethason induzierte Dephosphorylierung von Akt. Die Ergebnisse legen nahe, dass S23 eine wirksame Behandlung gegen durch Glukokortikoide verursachten Muskelschwund sein könnte.


Konzentration
20mg/ml.

Halbwertszeit
12 Stunden

HAFTUNGSAUSSCHLUSS
Dieses Material wird nur zur Verwendung in der Laborforschung verkauft. Es gelten die Verkaufsbedingungen. Weder für den menschlichen Verzehr noch für medizinische oder veterinärmedizinische Zwecke. Bitte verwenden Sie vor der Bestellung unseren HAFTUNGSAUSSCHLUSS.

 

Datenblatt

S-23 – Lösung, 600 mg (20 mg/ml)

Anwendung Selektiver Androgenrezeptor-Modulator
CAS 1010396-29-8
Molmasse 416,753 g/mol
Chemische Formel C18H13KlF4N2Ö3
IUPAC-Name (2S)-N-(4-Cyano-3-trifluormethylphenyl)-3-(3-fluor-4-chlorphenoxy)-2-hydroxy-2-methylpropanamid
Synonyme UNII-XDK89456WM, 3-(4-Cyanophenoxy)-N-(4-cyano-3-trifluormethylphenyl)-2-hydroxy-2-methylpropionamid, CCTH-Methylpropionamid
Lagerung Zimmertemperatur
Löslichkeit Löslich in PEG400, Ethanol
Organoleptisches Profil Klare Flüssigkeit
Physische Form Lösung in PEG400
Spezifikation 20 mg/ml ±5 %
Bedingungen Dieses Material wird nur für Laborforschungszwecke verkauft. Es gelten die Verkaufsbedingungen. Nicht für den menschlichen Verzehr oder für medizinische, veterinärmedizinische oder Haushaltszwecke bestimmt. Bitte machen Sie sich vor der Bestellung mit unserem Haftungsausschluss vertraut.
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