S23 – Solution, 600MG (20mg/mL)
S23 – Solution, 600MG (20mg/mL)
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S23
S23 est un modulateur sélectif des récepteurs androgènes (SARM) disponible par voie orale. Développé à l'origine par GTX Inc. comme forme de contraception hormonale pour les hommes, il présente une forte affinité pour le récepteur des androgènes, avec une valeur Ki de 1,7 nM. Une étude publiée par Jones et al. ont comparé l'efficacité du S23 chez des rats mâles castrés et intacts.
Effets du S23 sur la fertilité
Chez les rats mâles castrés, la dose efficace de S23 dans la prostate était de 0,43 mg/jour et de 0,079 mg/jour dans le muscle élévateur de l'anus. Chez les rats mâles intacts, une dose supérieure à 0,1 mg/jour a entraîné une suppression de l'hormone lutéinisante (LH) de plus de 50 %. Cette dose correspondait à une réduction de la taille de la prostate et à une augmentation de la taille du muscle élévateur de l'anus.
Dans une étude impliquant des rats mâles intacts traités à la fois avec du S23 et du benzoate d'estradiol (pour maintenir le comportement sexuel), aucun sperme n'a été trouvé dans les testicules de quatre des six sujets après 10 semaines. De plus, aucun des six sujets n’a signalé de grossesse. Après le traitement, l’infertilité était complètement réversible ; tous les essais d'accouplement ultérieurs ont abouti à une grossesse.
Effets du S23 sur la masse musculaire et la graisse corporelle
Le S23 présente des effets sur la masse musculaire et la graisse corporelle similaires à ceux des stéroïdes anabolisants. Des recherches impliquant des rats mâles ont révélé que le traitement au S23 entraînait une réduction du poids corporel total et de la masse grasse. Les rats de cette étude ont également reçu du benzoate d’estradiol pour maintenir leur comportement sexuel. Malgré les effets connus des œstrogènes sur la perte musculaire, la combinaison avec le S23 a neutralisé cet effet, entraînant une augmentation de la masse musculaire chez les rats mâles.
De plus, une autre étude a indiqué que le S23 pourrait être efficace contre la perte musculaire provoquée par l’utilisation prolongée de glucocorticoïdes. Cette recherche a également porté sur les effets du S23 sur l'atrophie musculaire induite par la castration. Dans les deux scénarios, une perte musculaire a été observée, mais l’administration de S23 et de testostérone a bloqué la déphosphorylation d’Akt induite par la dexaméthasone. Les résultats suggèrent que le S23 pourrait être un traitement efficace contre la perte musculaire induite par les glucocorticoïdes.
concentration
20mg/ml.
demi-vie
12 heures
CLAUSE DE NON-RESPONSABILITÉ
Ce matériel est vendu pour être utilisé dans la recherche en laboratoire uniquement. Les conditions de vente s'appliquent. Pas pour la consommation humaine, ni pour usage médical, vétérinaire. S'il vous plaît utiliser avec notre avis de non-responsabilité avant de commander.
Fiche de données
S-23 – Solution, 600 mg (20 mg/mL)
Application | Modulateur sélectif des récepteurs aux androgènes |
CAS | 1010396-29-8 |
Masse molaire | 416,753 g/mole |
Formule chimique | C18H13CLF4N2Ô3 |
Nom IUPAC | (2S)-N-(4-cyano-3-trifluorométhylphényl)-3-(3-fluoro-4-chlorophénoxy)-2-hydroxy-2-méthyl-propanamide |
Synonymes | UNII-XDK89456WM, 3-(4-cyanophénoxy)-N-(4-cyano-3-trifluorométhylphényl)-2-hydroxy-2-méthylpropionamide, CCTH-méthylpropionamide |
Stockage | Température ambiante |
Solubilité | Soluble dans PEG400, Éthanol |
Profil organoleptique | Liquide transparent |
Forme physique | Solution en PEG400 |
Spécification | 20mg/mL ±5% |
Conditions | Ce matériel est vendu uniquement à des fins de recherche en laboratoire. Les conditions de vente s'appliquent. Non destiné à la consommation humaine, ni à des fins médicales, vétérinaires ou domestiques. Veuillez vous familiariser avec notre clause de non-responsabilité avant de commander. |
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