CARDARINE (GW-501516) – Roztwór, 600 mg (20 mg/ml)
CARDARINE (GW-501516) – Roztwór, 600 mg (20 mg/ml)
Cardarine GW-501516
GW-501516 to agonista PPAR (receptor aktywowany przez proliferatory peroksysomów), pierwotnie opracowany do leczenia hiperlipidemii, otyłości, zaburzeń metabolicznych i chorób serca przez GlaxoSmithKline, międzynarodową firmę farmaceutyczną. Związek ten jest również znany pod różnymi innymi nazwami, takimi jak Endurobol i Cardarine i jest często wymieniany w badaniach naukowych jako agonista PPARδ.
Liczne badania wykazały, że GW-501516 wpływa na metabolizm kwasów tłuszczowych, wytrzymałość mięśni szkieletowych oraz równowagę glukozy i insuliny.
Biorąc pod uwagę, że PPARδ odgrywa kluczową rolę w oddychaniu mitochondrialnym, regulacji temperatury, mediacjach zapalnych, naprawie skóry i mięśni, przeprogramowaniu szkieletu i różnicowaniu keratynocytów, można postawić hipotezę, że GW-501516 może również wpływać na te dodatkowe obszary. Przeczytaj więcej tutaj.
Jedno badanie na myszach wyraźnie wykazało wpływ GW-501516 na poziom wytrzymałości myszy, zarówno wytrenowanych, jak i nietrenowanych. Po trzech tygodniach leczenia GW-501516 wytrenowane szczury wykazywały wzrost całkowitego dystansu przebiegniętego o 31,2%, podczas gdy szczury nietrenowane poprawiły swój całkowity dystans o 68,6%. Nawet tygodniowa kuracja GW-501516 zwiększyła dystans przebiegnięty o 48,6% w porównaniu do grupy kontrolnej.
Grupa szczurów, które otrzymywały Cardarine i były wcześniej trenowane do biegania, wykazała większe wykorzystanie dłuższych nasyconych kwasów tłuszczowych i trójglicerydów, potencjalnie z powodu zwiększonego metabolizmu kwasów tłuszczowych po aktywacji PPARδ, wpływając w ten sposób na PDK4 i inne szlaki pośredniczące w utlenianiu kwasów tłuszczowych. Przeczytaj więcej tutaj.
Analizy molekularne ujawniły, że PPARδ bierze udział w wywołanym wysiłkiem przeprogramowaniu metabolizmu mięśni szkieletowych poprzez regulację ekspresji genów związanych z białkami kurczliwymi, biogenezą mitochondriów i utlenianiem lipidów.
Inne badanie potwierdziło te ustalenia, podając GW-501516 myszom na diecie wysokotłuszczowej. Podczas gdy w grupie leczonej zaobserwowano jedynie niewielką utratę wagi, zaobserwowano markery metaboliczne, takie jak zmniejszona oporność na insulinę, zwiększony metabolizm, podwyższoną aktywność mitochondriów i zmniejszone stężenie lipidów w mięśniach szkieletowych. Dodatkowo u genetycznie otyłych myszy obniżył się poziom glukozy w osoczu i insuliny we krwi. Przeczytaj więcej tutaj.
Jedno z badań wykazało, że GW-501516 może również odgrywać rolę w zmniejszaniu stanu zapalnego, szczególnie w wątrobie. U szczurów karmionych dietą bogatą w fruktozę GW-501516 zmniejszał markery stanu zapalnego w osi ACE/AT1r, jednocześnie zwiększając liczbę genów regulujących beta-oksydację i redukując geny regulujące produkcję komórek tłuszczowych i glukozy. Przeczytaj więcej tutaj.
Podobne wyniki odnotowano w badaniach na naczelnych. Badania przeprowadzone na małpach rezus w średnim wieku z nadwagą lub otyłością wykazały, że cholesterol HDL wzrósł, cholesterol LDL spadł, a także trójglicerydy na czczo i poziom insuliny na czczo. Naukowcy uważają, że GW-501516 może stanowić znaczący przełom w leczeniu chorób sercowo-naczyniowych, takich jak miażdżyca, i może zmniejszyć nasilenie zespołów metabolicznych. Przeczytaj więcej tutaj.
Stężenie
20 mg/ml.
ZASTRZEŻENIE
Ten materiał jest sprzedawany wyłącznie do użytku w badaniach laboratoryjnych. Obowiązują warunki sprzedaży. Nie do spożycia przez ludzi ani do użytku medycznego, weterynaryjnego lub domowego. Przed złożeniem zamówienia zapoznaj się z naszym WYŁĄCZENIEM ODPOWIEDZIALNOŚCI.
Arkusz danych
Cardarine (GW501516) – Roztwór, 600 mg (20 mg/ml)
Aplikacja | Agonista receptora PPARδ |
CAS | 317318-70-0 |
Masa cząsteczkowa | 453,498 g/mol |
Wzór chemiczny | C21H18F3NIE3S2 |
Nazwa IUPAC | kwas {4-[({4-metylo-2-[4-(trifluorometylo)fenylo]-1,3-tiazol-5-ilo}metylo)sulfanylo]-2-metylofenoksy}octowy |
Synonimy | GW501516, Cardarine, Endurobol, GSK-516 |
Składowanie | Temperatura pokojowa |
Rozpuszczalność | Rozpuszczalny w etanolu, PEG400 |
Profil organoleptyczny | klarowny płyn |
Forma fizyczna | Roztwór w PEG400 |
Specyfikacja | 20 mg/ml ±5% |
Warunki | Ten materiał jest sprzedawany wyłącznie do użytku w badaniach laboratoryjnych. Obowiązują warunki sprzedaży. Nie do spożycia przez ludzi, do użytku medycznego, weterynaryjnego lub domowego. Zapraszamy do zapoznania się z naszą Warunki przed złożeniem zamówienia. |
Dodatkowe uwagi | Związek ten został wycofany z badań klinicznych ze względu na promowanie kancerogenezy. |