S23

S23 is een oraal verkrijgbare selectieve androgeenreceptormodulator (SARM). Oorspronkelijk ontwikkeld door GTX Inc. als een vorm van hormonale anticonceptie voor mannen, vertoont het een hoge affiniteit voor de androgeenreceptor, met een Ki-waarde van 1,7 nM. Een studie gepubliceerd door Jones et al. vergeleek de effectiviteit van S23 bij zowel gecastreerde als intacte mannelijke ratten.

Effecten van S23 op de vruchtbaarheid

Bij gecastreerde mannelijke ratten bedroeg de effectieve dosis S23 in de prostaat 0,43 mg/dag, en 0,079 mg/dag in de levator ani-spier. Bij intacte mannelijke ratten resulteerde een dosis hoger dan 0,1 mg/dag in een onderdrukking van het luteïniserend hormoon (LH) met meer dan 50%. Deze dosis kwam overeen met een afname van de prostaatgrootte en een toename van de omvang van de levator ani-spier.

In een onderzoek onder intacte mannelijke ratten die werden behandeld met zowel S23 als estradiolbenzoaat (om seksueel gedrag in stand te houden), werd na 10 weken bij vier van de zes proefpersonen geen sperma gevonden in de testikels. Bovendien rapporteerde geen van de zes proefpersonen een zwangerschap. Na de behandeling was de onvruchtbaarheid volledig omkeerbaar; alle daaropvolgende paringsproeven resulteerden in zwangerschap.

Effecten van S23 op spiermassa en lichaamsvet

S23 vertoont effecten op de spiermassa en het lichaamsvet die vergelijkbaar zijn met die van anabole steroïden. Uit onderzoek bij mannelijke ratten bleek dat behandeling met S23 leidde tot een vermindering van het totale lichaamsgewicht en de vetmassa. Ratten in dit onderzoek kregen ook estradiolbenzoaat toegediend om seksueel gedrag in stand te houden. Ondanks de bekende spierverlieseffecten van oestrogenen neutraliseerde de combinatie met S23 dit effect, wat resulteerde in een toename van de spiermassa bij de mannelijke ratten.

Bovendien gaf een ander onderzoek aan dat S23 effectief zou kunnen zijn tegen spierverlies veroorzaakt door langdurig gebruik van glucocorticoïden. In dit onderzoek werd ook gekeken naar de effecten van S23 op spieratrofie veroorzaakt door castratie. In beide scenario's werd spierverlies waargenomen, maar de toediening van S23 en testosteron blokkeerde de door dexamethason geïnduceerde defosforylering van Akt. De bevindingen suggereren dat S23 een effectieve behandeling zou kunnen zijn tegen spierverlies veroorzaakt door glucocorticoïden.

halveringstijd
12 uren

VRIJWARING
Dit materiaal wordt uitsluitend verkocht voor gebruik in laboratoriumonderzoek. Verkoopvoorwaarden zijn van toepassing. Niet voor menselijke consumptie, noch voor medisch, diergeneeskundig gebruik. Gebruik onze DISCLAIMER voordat u bestelt.

Data papier

S-23 – Oplossing, 600 mg (20 mg/ml)